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    火焰光度計的相關技術
    瀏覽次數:1916發布日期:2017-07-27

    火焰光度計已廣泛運用于醫療臨床、土壤、肥分、水泥、耐火材料、玻璃、陶瓷等行業。是以發射光譜為基本原理的一種分析儀器。例如將食鹽置于火中時,火焰呈黃色,這是由于食鹽中的鈉原子外層電子吸取火焰的熱能,而躍遷到受激能級,再由受激能級回復到正常狀態時,電子就要釋放能量,這種能量的表征是發射出鈉原子所*波長的光譜線—黃色光譜(主波5893A)。利用火焰的熱能使某種元素的原子激發發光,并用儀器檢測其光譜能量的強弱,進而判斷物質中某元素含量的高低,這類要求稱之為火焰光度計。

    火焰光度計符合國家質監總局的《JJG630-2007》火焰光度計國家計量檢定規程的各項要求。

    火焰光度計優點;

    1、在本廠原產品基礎上,作了很大的改進,簡化了氣路系統

    2、使用液化石油氣(英文縮寫LPG)為燃料。

    3、搭載了熄火保護裝置,大大提高了安全性。

    4、該儀器具有體積小、結構簡單、操作簡便、穩定可靠等優點。

    5、具有火焰大小預先設定功能。

    6、顯示屏可顯示小數點并能自由調節。

    火焰光度計產品功能
    1.全新的一鍵點火方式,使點火更加簡單方便
    2.全新的離子熄火保護裝置,在儀器意外熄火時可瞬間切斷燃氣,保證燃氣不泄露
    3.火焰大小預先選定
    4.顯示屏可顯示小數點并能自由調節

    火焰光度計工作條件
           1.環境溫度(10~35)℃。
           2.相對濕度≤85%。
           3.電源電壓(220±22)V,頻率(50±1)HZ,并具有良好的接地。
           4.額定功率為30W。
           5.產品應水平放置于無震動的工作臺上,操作時不得有搖動現象。
           6.檢定場所應通風良好,不得有強光直接照射,產品周圍無強磁場、電場或振動源干擾,無強氣流影響。
           7.產品使用鋼瓶液化氣現場不應有易燃易爆、腐蝕性氣體,并備有滅火設施。

    火焰光度計技術指標
    穩定性:用標準溶液連續進樣,15s內儀器示值的相對zui大變化量≤ 3%
    每分鐘測1次,共測定6次,儀器示值的相對zui大變化量≤15%
    重復性:≤ 3%
    線性誤差:K:≤0.005mmol/L(0.0100~0.0800)mmol/L;
    Na:≤0.03mmol/L (0.0500~0.400)mmol/L
    檢測限:K:檢測限≤0.004mmol/L;                 
    Na:檢測限≤0.008mmol/L
    濾光片透光特性:鉀濾光片:峰值波長誤差的值≤7nm;     
    鈉濾光片:峰值波長誤差的值≤5nm
    鉀濾光片:半寬度≤15nm;                  
    鈉濾光片:半寬度≤15nm
    鉀濾光片:背景透射比≤0.5%;             
    鈉濾光片:背景透射比≤0.5%
    響應時間:<8s
    樣品吸噴量:<6mL/min
    顯示方式:LCD屏顯
    分光方式:干涉濾光片
    光電轉換元件:硅光電池
    外形尺寸l×b×h:400×250×500 (mm×mm×mm)
    質量(重量)kg:8.0
    測試范圍:K:0~100ug/ml
             Na:0~160ug/ml

    火焰光度計配置
           1)儀器(主機)              1臺
           2)空氣壓縮機                1臺
           3)附件備件                  1套

     

    附;影響分析

    火焰光度分析-影響因素1

    1、激發條件:

    1)火焰溫度:溫度過低靈敏度下降,溫度太高則堿金屬電離嚴重,影響測量的線性關系。

    影響火焰溫度的因素:

    燃氣種類:采用丙烷-空氣、丁烷-空氣或液化石油氣-空氣等低溫火焰(約1900℃)較為合適和方便

    燃氣與助燃氣比例:保持適當

    試樣溶液抽吸量:過大時會使火焰溫度下降

    2)氣體壓力:測定時氣體壓力需保持恒定。

    3)噴霧器:噴霧器不清潔,易造成試液霧化不良,測定時一定要求試液清亮,并隨時用水或乙醇清洗噴霧器。

    4)液面高度:液面高度變化,會引起激發后的元素濃度有變化,測定時需保持試驗高度一致。

    火焰光度分析-影響因素2

    2、試樣的種類和組成

    元素的電離和自吸收可導致校正曲線彎曲,線性范圍縮小。如鉀在高濃度時自吸收嚴重,使校正曲線向橫坐標方向彎曲;在低濃度時則由于電離增加,輻射增強,校正曲線向縱坐標方向彎曲。試樣中共存離子對測定有影響,如堿金屬共存時譜線增強,使結果偏高。試樣的物理性能應與標準溶液的組成一致

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